ماهي انيميا البحر المتوسط؟
انيميا البحر المتوسط المعروف أيضًا باسم الثلاسيميا هو مجموعة من اضطرابات الدم الموروثة التي تؤثر على قدرة الجسم على إنتاج الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء السليمة.
المصابين بانيميا البحر المتوسط يكون الهيموجلوبين أقل من الطبيعي. الهيموجلوبين هو بروتين يسمح لخلايا الدم الحمراء بحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم وإخراج ثاني أكسيد الكربون إلى الرئتين ليتم الزفير.عندما لا يكون لدى الجسم ما يكفي من الهيموجلوبين فمن الطبيعي أن يقل الاكسجين المحمل لأعضاء الجسم.
ما هي اعراض انيميا البحر المتوسط ؟
تعتمد الأعراض على نوع الثلاسيميا لدى المريض ومدى شدتها.
من المحتمل ألا تظهر الأعراض علي المريض إذا فقدت جين ألفا أو قد يكون لديك أعراض فقر الدم الخفيفة مثل التعب.
أعراض خفيفة إلى معتدلة
قد تسبب ثلاسيميا بيتا الوسيطة أعراض فقر دم خفيفة، أو قد تسبب الأعراض التالية :
- مشاكل النمو.
- تأخر البلوغ.
- تشوهات العظام، مثل هشاشة العظام.
- تضخم الطحال قد يحتاج الطبيب إلى إزالة الطحال إذا نما حجمه بشكل كبير.
أعراض شديدة
غالبًا ما تؤدي ثلاسيميا بيتا الكبرى إلى أعراض فقر الدم الشديدة التي يمكن ملاحظتها في سن مبكر.
تشمل أعراض فقر الدم الشديد المرتبطة بمرض خفيف إلى متوسط. قد تشمل الأعراض الإضافية:
- ضعف الشهية.
- جلد شاحب ومصفر.
- بول غامق أو بلون الشاي.
الأعراض الأخرى الأكثر شيوعًا هي التعب والضعف بسبب نقص الأكسجين. قد يعاني المصابون بهذا الاضطراب أيضًا من ضيق التنفس، أو شحوب غير عادي، أو اصفرار الجلد يسمى اليرقان تظهر في وقت مبكر منذ الولادة.
يمكن لمرضى انيميا البحرالمتوسط الحصول على كمية زائدة من الحديد في مجرى الدم بسبب عمليات نقل الدم المتكررة. العدوى شائعة أيضًا بسبب عمليات نقل الدم ويمكن أن تكون خطيرة، كما هو الحال مع التهاب الكبد.
يمكن أن تسبب الحالات الشديدة تشوهات العظام وتضخم الطحال وتباطؤ معدلات النمو ومشاكل القلب.
اقرأ ايضا… سوء التغذيه عند الاطفال و10طرق لعلاجها
الأسباب
تحدث انيميا البحر المتوسط بسبب الجينات المفقودة.هناك عدة أنواع:
ثلاسيميا بيتا الكبرى هو أشد الأنواع يحتاج الأشخاص المصابون بهذا النوع إلى عمليات نقل دم متكررة وقد لا يتمتعون بحياة طبيعية.
يكون الأطفال المصابين شاحبين ومصابين بضعف الشهيةوقد يكون لديهم أيضًا العديد من الالتهابات تتمثل الأعراض الأخرى في تباطؤ النمو واصفرار الجلد (اليرقان)تضخم الطحال والكبد والقلب
ثلاسيميا بيتا الصغرى جين واحد فقط معيب هذا يسبب فقر دم أقل حدة وهي مقسمة كذلك إلى أنواع:
الثلاسيميا الصغرى – يعاني الشخص من أعراض قليلة أو لا يعاني من أي أعراض.
الثلاسيميا المتوسطة – يعاني الشخص من فقر دم متوسط إلى شديد.
الأشخاص المصابون بالثلاسيميا الصغرى المتوسطة لديهم فرصة بنسبة 50٪ لتمرير الجين إلى أطفالهم.
يتم إعطاء العديد من الأشخاص بدائل الحديد بناء على اعتقاد خاطئ بأن فقر الدم لديهم هو النوع الذي يعاني من نقص الحديد.
من المهم الحصول على التشخيص الصحيح قد يحتاج المريض إلى رؤية طبيب امراض دم.
عوامل الخطر
تشمل العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بأنيميا البحر المتوسط ما يلي:
التاريخ العائلي للإصابة بأنيميا البحر المتوسط – ينتقل المرض من الآباء إلى الأبناء من خلال الجينات.
أصل معين – تحدث أنيميا البحر المتوسط في أغلب الأحيان عند الأشخاص من أصول إيطالية، ويونانية، وآسيوية وأفريقية.
مضاعفات انيميا البحر المتوسط
يؤدي عدم علاج انيميا البحر المتوسط إلى فشل القلب ومشاكل في الكبد كما أنه يجعل المريض أكثر عرضة للإصابة بالعدوى.
يمكن أن تساعد عمليات نقل الدم في السيطرة على بعض الأعراض، ولكنها تؤدي إلى المشاكل الناتجة عن زيادة الحديد في الجسم.
علاج انيميا البحر المتوسط
عمليات نقل الدم – يتم ذلك لتجديد مستويات الهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء. المرضى الذين يعانون من الثلاسيميا المتوسطة إلى الشديدة سيخضعون لعمليات نقل دم متكررة كل 4 أشهر.
استخلاب الحديد – تعني إزالة الحديد الزائد من مجرى الدم. في بعض الأحيان الحديد الزائد يمكن أن يحدث ضرر بالقلب وبعض الأعضاء الأخرى. قد يوصف للمرضى ديفيروكسامين تحت الجلد (يُحقن تحت الجلد) أو ديفيروكسامين عن طريق الفم (يؤخذ عن طريق الفم).
يمكن وصف مكملات حمض الفوليك للمرضى الذين يخضعون لعمليات نقل الدم والاستخلاب.
زرع نخاع العظام يسمى بزرع الخلايا الجذعية- نخاع العظام هو نسيج إسفنجي يوجد في المراكز المجوفة للعظام الكبيرة تنتج خلايا نخاع العظام خلايا الدم الحمراء والبيضاء و الهيموجلوبين والصفائح الدموية.
الجراحة – قد يحتاج بعض المرضى الذين يعانون من تشوهات العظام إلى الجراحة
غذاء مرض انيميا البحر المتوسط
اتباع نظام غذائي متوازن وغني بالعناصر الغذائية:
- الأطعمة الغنيه بالبروتين.
- الخضروات.
- المسكرات.
- الكالسيوم وفيتامن د.
الحصول على قدر مناسب من النشاط البدني
قد يضطر الأشخاص المصابون بأنيميا البحر المتوسط تجنب بعض الأطعمةوالمشروبات مثل السبانخ أو الحبوب الغنية بالحديد لمنع تراكم الحديد هذا مهم بشكل خاص لأولئك الذين يتلقون عمليات نقل دم.
طرق الوقاية من انيميا البحر المتوسط ؟
لا ليس هناك طرق للوقاية من أنيميا البحر المتوسط، ولكن يمكن أن تكشف الأختبارات الجينية ما إذا كان أحد الوالدين يحملان الجين.
انيميا البحر المتوسط عند الأطفال؟
هو اضطراب وراثي هذا يعني أنه ينتقل عبر الجينات للمواليد
هو يعتبر شكل من أشكال فقر الدم. فقر الدم هو انخفاض خلايا الدم الحمراء أو انخفاض مستوى الهيموجلوبين الذي ينقل الأكسجين إلى أعضاء وأنسجة الجسم المختلفة.
كيف يتم تشخيص أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال؟
سيسأل الطبيب عن الأعراض التي تظهر على الطفل وإجراء فحص جسدي له وقد يخضع الطفل أيضًا لبعض الأختبارات مثل:
- تعداد الدم الكامل لخلايا (CBC). فحص الدم الكامل يشمل خلايا الدم الحمراء والبيضاء وخلايا تخثر الدم (الصفائح الدموية) ويشمل الهيموجلوبين والهيماتوكريت والمزيد من التفاصيل حول خلايا الدم الحمراء.
- مسحة محيطية. يتم فحص عينة صغيرة من الدم تحت المجهر لمعرفة ما إذا كانت تبدو غير طبيعية.
- فحص نسبة الحديد. لتحقق من فقر الدم الناتج عن نقص الحديد.
- اختبار الحمض النووي. تبحث هذه الأختبارات عن العيوب الجينية.
هل انيميا البحر المتوسط يمكن أن تسبب الموت؟
يمكن أن تسبب أنيميا البحر المتوسط الشديدة الوفاة المبكرة (بين سن 20 و 30) بسبب قصور القلب. ولكن قد يساعد إجراء عمليات نقل الدم المنتظمة والعلاج لإزالة الحديد من الجسم على تحسن النتيجة.
المراجع
- https://kidshealth.org/en/parents/beta-thalassemia.html
- https://medlineplus.gov/ency/article/000587.htm
- https://www.nhs.uk/conditions/thalassaemia/
- https://coem.com/blog/mediterranean-anemia-thalassemia-2/amp/
- https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/14508-thalassemias
- https://www.healthline.com/health/thalassemia#outlook
